Sindrom nefrotik mudah manifestasi klinikal mengikut undang-undang tertentu.
Penyakit ini berlaku terutamanya pada kanak-kanak berumur 2 hingga 7 tahun kerap
di kalangan lelaki berbanding wanita. Sindrom umumnya lambat awal nefrotik,
sering tanpa sebab yang jelas, bermula ketika kanak-kanak masih umumnya baik,
setelah kulit secara beransur-ansur pucat, kelesuan, hilang selera makan.
Manifestasi klinikal sindrom nefrotik mempunyai empat ciri-ciri:
1. edema berat
Edema adalah gejala awal bermula lebih umum pada kelopak mata dan muka, pagi
yang paling jelas. Dan kemudian beransur-ansur sepanjang hujung kaki atas dan
bawah dan batang tubuh, manifestasi edema sistemik dan secara beransur-ansur
meningkat, dengan perubahan kedudukan. Tempat yang paling jelas untuk edema
muka, kaki dan skrotum. Pesakit menghadapi rata, kelopak mata bengkak tidak
boleh dibuka, leher tebal, rahang atau bahkan hilang, kulit badan pucat sejuk,
edema skrotum teruk ketika kulit mereka ketat nipis dan telus, memberikan
perasaan sentuhan dipecahkan, bahkan ada yang mempunyai penyusupan cecair
keluar. Pesakit mungkin mempunyai efusi teruk dan pleura, ascites, air
Dangxiong, boleh menyebabkan kesukaran bernafas, ascites hernia pusat atau
inguinal lanjut. Ramai pesakit di paha dan lengan atas, perut, dada dan wanita
hamil kelihatan jalur-jalur kulit yang serupa putih atau garis ungu. Edema dan
nefritis akut, nefrotik "edema keras" adalah berbeza daripada kulit edema umum
lembut, tekanan kemelesetan. Kadang-kadang ada yang edema secara tiba-tiba,
terutama dengan serta-merta selepas jangkitan pernafasan, boleh ke seluruh badan
dalam masa beberapa hari. Dengan kemunculan dan edema meningkat, peningkatan
berat badan sebanyak 30% kepada 50%, mengurangkan jumlah kotoran, kadang-kadang
hanya 1 atau 2 kali / B, cirit-birit adalah lebih biasa, mungkin disertai dengan
edema mukosa atau jangkitan. Di atas edema boleh berulang, berterusan untuk masa
yang lama.
2. macroalbuminuria
Proteinuria adalah manifestasi yang paling penting dalam sindrom nefrotik.
Protein air kencing, kebanyakan sitrus ~ ++++, kanak-kanak kuantitatif> o.1g
/ kg · d, dewasa ≥3.58 / d. Proteinuria paling selektif.
3. Hypoproteinemia
Menurun dengan ketara jumlah protein plasma, albumin (kanak-kanak dan orang
dewasa) serendah kanak-kanak 30g, albumin dan globulin nisbah sering terbalik.
Serum elektroforesis protein, albumin, globulin mengurangkan dan p sejak
meningkat, 7-globulin menurun, 01- globulin biasa atau dikurangkan.
4. hiperlipidemia
Kolesterol serum pada anak-anak adalah lebih tinggi daripada 5,70mm01 / L,
kepadatan rendah dan lipoprotein berketumpatan sangat rendah dapat ditingkatkan
pada awal, berkepadatan tinggi lipoprotein ini. Serum albumin <10e / L
trigliserida meningkat. Jumlah kolesterol dewasa yang lebih tinggi daripada
6.46mm01 / L.
5. lain-lain
Kehilangan protein akibat jangka panjang, mungkin ada prestasi malnutrisi
protein, rambut kuning layu kering, keratosis folikel, kulit kering, terdedah
kepada menggosok antara ruam dan bisul, jari, kuku kelihatan garis-garis putih,
tulang rawan aurikularis lembut tipis dengan mudah dihapuskan. Selalunya
kekurangan zat makanan, anemia. Pesakit sering menunjukkan keletihan, kurang
bersenam, reaksi acuh tak acuh kepada alam sekitar. Gangguan pertumbuhan pada
anak-anak, rumit oleh jangkitan.
Kerana proteinuria, jadi menggabungkan vitamin D: protein, transferin, zink
atau tembaga protein yang mengikat, 1SG, berat molekul rendah Pak komposisi
badan boleh dikumuhkan dalam air kencing dan sebagainya hilang, menyebabkan
gejala klinikal yang sesuai. Sesetengah kanak-kanak mungkin kelihatan
hepatomegali dalam fasa akut. Pesakit tidak dikaitkan dengan hematuria. Tekanan
darah adalah normal, edema yang teruk boleh terjadi tekanan darah tinggi
beberapa sementara. Dalam kes pengedaran umum tidak kelihatan jumlah yang cukup
azotemia.
Semak syarat-syarat makmal ESR masih dapat dilihat dalam kadar pertumbuhan
lebih dari 100mmol / L atau lebih. Komplemen serum biasa. Produk degradasi
fibrin di dalam air kencing (FⅢ) lebih banyak di L 25Pz / m1 atau kurang.
没有评论:
发表评论